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大鼠堿性成纖維細胞生長因子(bFGF/FGF2)elisa試劑盒
信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司聯合國內*科研機構進行技術的工業化實踐，走出一條科研生物試劑一體化的技術開發道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導向，創新為手段，現代技術為保障，創造價值為目的”的經營理念，在科研領域實現創新和發展。
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| 產品名稱： | 大鼠堿性成纖維細胞生長因子(bFGF/FGF2)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat bFGF/FGF2 (Basic Fibroblast Growth Factor) elisa Kit | ||||||
| 規格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于臨床診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠堿性成纖維細胞生長因子(bFGF/FGF2)elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：實驗中造成回收率偏低的原因？ 答：添加量不準確，精準的添加量。 添加濃度不適合，添加合適的濃度。 取液吹干量少，準確的取液吹干。 復溶液未稀釋或加入量多，正確的稀釋復溶液。 | |||||||
| 問題：洗板的時候，注意事項有哪些？ 答：洗板時注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋，應按要求稀釋，所用的水電 導率在 1.5us/cm 之下，洗液如果結晶應待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為 40 秒左 右，孔內液體被洗板機吸收得越干凈洗滌效果更好，手工洗板防止洗液在孔內形成氣泡。 | |||||||
| 問題：操作試劑盒的時候，保溫的重要性？ 答：在建立 ELISA 方法作反應動力學研究時，實驗表明，兩次抗原抗體反應一般在 37℃經 1-2 小時，產物的生成可達。為避免蒸發，板上應加蓋，也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆 蓋板孔，反應板不宜疊放，以保證各板的溫度都能迅速平衡。應注意溫育的溫度和時間應按規定力求準確。 | |||||||
| 大鼠堿性成纖維細胞生長因子(bFGF/FGF2)elisa試劑盒 | |||||||
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