探索分子構型

新型的紅外顯微鏡通過加快采集時間并改善傳統VCD技術的信噪比，使生物分子手性成像成為可能。巴爾加瓦說：“當您從光譜儀向顯微鏡發(fā)射光時，實際上是在扔掉很多光。"“對于VCD測量，還必須將其通過光彈性調制器發(fā)送，該調制器會將光的偏振方向更改為左旋或右旋。此時，您的光還不多，這意味著您必須長時間平均信號，只能看到圖像中的一個像素。"

由巴爾加瓦(Bhargava)領導的化學成像與結構實驗室，通過在其高性能離散頻率紅外成像顯微鏡的框架上進行快速，同步的紅外和VCD測量。該儀器不是使用傳統的熱光源，而是圍繞量子級聯激光器構建的。

研究人員開發(fā)了一種光譜顯微鏡，可以對生物樣品中的分子構象和方向進行光學測量。新穎的測量技術使研究人員可以更快，更準確地在微觀水平上對生物樣本進行成像。

新儀器是基于離散頻率紅外的研究人員開發(fā)的光譜成像技術貝克曼研究所高級科學技術在伊利諾伊大學厄本那-香檳分校。

生物工程學教授，伊利諾伊州癌癥中心主任羅希特·巴爾加瓦(Rohit Bhargava)表示：“該項目旨在將分子手性研究納入微觀領域。"

分子手性是指原子在分子或多分子組裝物中的空間取向。在生物系統中，一個分子可能引起細胞反應，而其鏡像可能沒有活性甚至有毒。雖然可以使用振動圓二色性來幫助確定分子的化學結構和方向，但VCD測量非常耗時，以前無法用于對復雜的生物系統或實體組織樣本進行成像。

論文“用紅外光譜成像同時進行振動圓二色性測量"已發(fā)表在《分析化學》上，并在封面上進行了介紹。